Rewolucja w leczeniu otyłości. Pierwszy lek w tabletce zatwierdzony. Kiedy trafi do pacjentów?

2025-12-30 11:22

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dała zielone światło dla pierwszego leku nowej generacji na otyłość w formie tabletki. Preparat zawierający semaglutyd ma być przełomem dla pacjentów, którzy do tej pory musieli przyjmować go w cotygodniowych zastrzykach. Wiadomo już, kiedy lek trafi do sprzedaży w USA.

Ta grupa krwi może powodować otyłość. Naukowcy na nowym tropie

i

Autor: Getty Images

Tabletką w otyłość 

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dała zielone światło dla pierwszego leku nowej generacji na otyłość w formie tabletki. Preparat zawierający semaglutyd ma być przełomem dla pacjentów, którzy do tej pory musieli przyjmować go w cotygodniowych zastrzykach. 

W sprzedaży w USA nowy lek ma być dostępny w styczniu 2026 r.

Decyzja FDA może zrewolucjonizować terapię choroby otyłościowej, która jest coraz większym problemem zdrowotnym na całym świecie. Możliwość przyjmowania leku w formie pigułki raz dziennie jest znacznie wygodniejsza i mniej inwazyjna niż cotygodniowe iniekcje, co może zachęcić większą liczbę pacjentów do podjęcia leczenia.

Substancja czynna, semaglutyd, to analog ludzkiego peptydu GLP-1, który odgrywa rolę w regulacji apetytu i poziomu cukru we krwi. Związek ten jest już dobrze znany pacjentom. Od 2017 roku stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 (pod nazwą handlową Ozempic), a w wyższych dawkach jako lek na otyłość w zastrzykach (Wegovy).

Badania kliniczne, których wyniki opublikowano w „New England Journal of Medicine”, potwierdzają wysoką skuteczność doustnej formy leku. Po 64 tygodniach terapii pacjenci przyjmujący tabletki stracili średnio 14% masy ciała. Dla porównania, w grupie stosującej lek w formie iniekcji odnotowano spadek wagi o 15%. To pokazuje, że obie formy są niemal równie efektywne. Na horyzoncie pojawia się też kolejny preparat, orforglipron, który po zatwierdzeniu przez FDA (spodziewanym w połowie 2026 r.) może stać się kolejną opcją w tabletkach, oferując spadek masy ciała na poziomie 15%.

Nowe leki na otyłość. Jakie są skutki uboczne?

Analogi GLP-1, choć skuteczne, nie są pozbawione działań niepożądanych. Do najczęstszych należą dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty. Z danych wynika, że z tego powodu z leczenia semaglutydem rezygnuje około 7% pacjentów. W przypadku wspomnianego orforglipronu odsetek ten może być nieco wyższy i sięgać 10%.

Jednocześnie leki te przynoszą znaczące korzyści dla układu sercowo-naczyniowego. Jak podkreśla prof. Judith Korner, endokrynolog z Columbia University, terapia analogami GLP-1 zmniejsza ryzyko zgonu u osób z chorobami serca nawet o 20%, a także redukuje objawy niewydolności serca i poprawia funkcjonowanie wątroby.

Otyłość to duży problem społeczny występujący w skali globalnej. Według WHO 43% dorosłych na świecie ma nadwagę, a 16% cierpi na otyłość. Według prognoz w 2035 r. na świecie będą już 4 miliardy osób z nadwagą lub z chorobą otyłościową.

Olaf Lubaszenko zrzucił 80 kg! "Depresja i otyłość to upiorne siostry bliźniaczki":

Pacjenci bywają niedożywieni mimo otyłości. „Mięśnie są kluczowe dla skuteczności terapii”
SuperZdrowi
Jest ohydna! Głos przeciwko kampanii stygmatyzującej osoby chorujące na otyłość. SuperZdrowi