![Kładka Śliwno-Waniewo. Atrakcja niedaleko Białegostoku [ZDJĘCIA]](https://cdn.galleries.smcloud.net/t/galleries/gf-9hLp-gZeH-7FN4_kladka-sliwno-waniewo-ruszyl-sezon-masa-specerujacych-300x250.jpg)
Mukowiscydoza jest chorobą o podłożu genetycznym. Nie ma skutecznej metody jej leczenia. Stosuje się jedynie leczenie objawowe, które pozwala na wydłużenie i zwiększenie komfortu życia. Istnieje terapia, która pozwala zahamować rozwój choroby. W Polsce niestety nie jest refundowana. Roczny koszt leczenia dziecka chorego na mukowiscydozę kosztuje prawie milion złotych.
- Musimy być odizolowani, nie tylko na pandemie koronawirusa, ale wszystkie inne zarazki, które są dla synka niebezpieczne i mogą w następstwie infekcji zmniejszyć wydolność oddechową - mówią rodzice Artura.
Rodzice małego Artura z Białegostoku prowadzą zbiórkę na leczenie synka. Cel to 100 tysięcy złotych. Do tej pory udało się zebrać ponad 15 tysięcy złotych. Zbiórka prowadzona jest na portalu pomagam.pl/oddech dla Artura
