Nina Słupska

Jeszcze niedawno cała Polska zbierała pieniądze dla Niny Słupskiej na „najdroższy lek świata”. Teraz rodzice dziewczynki pochwalili się wielką radością - Nina osiągnęła coś co było jeszcze rok temu n…

dodano 18-11-2022

Zolgensma, preparat warty około 9 milionów złotych, stosowany w terapii genowej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), będzie na stałe podawany w klinice neurologii dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dzi…

dodano 8-12-2020

Wszystko zaczęło się od niewinnej infekcji. Potem była błędna diagnoza, kolejne konsultacje i niespodziewane rozpoznanie. 19-mięsieczna Nina z Lublina choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), czyli r…

dodano 7-12-2020