- Potrzebujemy podać ten lek jak najszybciej, ponieważ im dziecko jest mniejsze, im mniej umiejętności utraciło, im jest w lepszym stanie, tym lepsze i skuteczniejsze działanie terapii genowej. Inga odstaje w rozwoju od swoich rówieśników. Kiedy inne dzieci uczą się samodzielnie siadać, raczkować, to my walczymy o każdy jej ruch, każde machnięcie rączką - mówi Pani Paulina, mama Ingi.
Każdy dzień jest walką o lepsze jutro. Rodzice robią, co mogą, aby powstrzymać rozwój choroby.
- My rehabilitujemy Ingę w sumie 4 razy dziennie, a raz specjalista. Dla rodzica rehabilitacja dziecka jest czymś strasznym. Wiąże się to z płaczem, krzykiem i serce pęka. Czasami robiąc ćwiczenia z Ingą, łzy same napływają do oczu - dodaje pan Krystian, tata dziewczynki.
Polecany artykuł:
Zbiórka cały czas trwać, a każdy może pomóc Indze w walce z SMA. Szczegóły znajdziecie, wpisując na Facebook'u #bohaterskainga. Ponadto link do zbiórki znajdziecie tutaj.
Masz dla nas ciekawy temat lub wystrzałową nowinę? Napisz do nas na adres [email protected]. Czekamy na zdjęcia, filmy i gorące newsy z Waszej okolicy!
